Luna Tavares-Fenner est née le 7 mars 2019 et son histoire a touché de nombreuses personnes. Dès ses débuts, elle a captivé l’attention du monde entier, les médias la surnommant affectueusement la « Batman girl » en raison de sa tache de naissance inhabituelle, qui la rendait véritablement unique.
Ses parents et son équipe médicale ont été surpris par la magnifique tache sombre qui couvrait une grande partie de son délicat petit visage depuis sa naissance. Au-delà de son apparence, la tache de naissance de Luna symbolisait sa puissance, son originalité et la merveilleuse aventure qui attendait cette jeune fille si spéciale. La mère de Luna lui a donné de belles nouvelles de sa vie, et le chemin de la jeune fille a pris un nouveau tournant.
Luna est née avec une maladie de peau qui provoque la formation de taches brunes, généralement sur le visage.
Luna est née avec un nævus mélanocytaire congénital. Ce phénomène lui a donné un style distinctif dès le début et a rapidement permis à son récit de se démarquer, attirant l’attention du monde entier.
Les parents de Luna, Caroline Fenner et Thiago Tavares, ont toujours trouvé leur fille magnifique. Ils ont aussi observé les réactions des gens : regards curieux, chuchotements et même commentaires acerbes, une femme la traitant avec méchanceté de « monstre ».
Au-delà des regards, ils étaient surtout préoccupés par les risques pour la santé liés à sa tache de naissance, notamment un risque accru de cancer de la peau. Déterminés à lui offrir le meilleur traitement possible, ils ont passé deux ans à faire des allers-retours en avion pour se faire opérer par le Dr Pavel Popov.
La petite fille a subi de nombreux traitements et a traversé beaucoup de choses.
Luna a été guérie de sa tache de naissance en 2021, alors qu’elle n’avait que deux ans, grâce à des techniques médicales révolutionnaires. Le Dr Pavel Popov, qui avait soigné Luna à l’époque, a déclaré : « Luna a déjà commencé à parler et elle dit : « Ma tache noire a disparu. Je suis une princesse. » »
La tache de naissance de Luna pourrait augmenter son risque de développer un mélanome, le type de cancer de la peau le plus dangereux.
Le mélanome associé à ces énormes taches de naissance est apparemment difficile à guérir, avec un faible taux de survie, selon des sources médicales. Il est plus susceptible de se développer en bas âge.
La petite Luna a été une véritable combattante courageuse dès sa plus tendre enfance.
Caroline a dû prendre la décision difficile d’emmener Luna à l’étranger pour qu’elle se fasse soigner. Beaucoup l’ont traitée de « folle » de voyager et de dépenser autant d’argent en procédures.
Elle a simplement déclaré : « Je voulais éviter les interventions chirurgicales agressives que je voyais chez d’autres médecins aux États-Unis. »
Caroline et Thiago ont récolté 69 700 $ pour soigner Luna dans une clinique spécialisée. Ils ont également bénéficié de l’aide d’un donateur anonyme, qu’ils ont affectueusement surnommé leur « miracle ».
Malgré de nombreux défis et problèmes dévastateurs, la petite Luna se porte bien, entourée d’amour et de soins de sa famille et de ses amis.
La tache de naissance de Luna a finalement été enlevée après six opérations, mais elle était incapable de fermer ou de cligner de l’œil gauche depuis six mois. Sa mère avait alors déclaré : « La dernière opération de Luna a été un succès. Cependant, le problème à long terme est que Luna est incapable de fermer les yeux pour dormir. »
Luna continue de lutter pour sa santé auprès de ses parents aimants, même si le pire est passé. Caroline, la mère de Luna, a déclaré qu’il existe désormais un livre complet sur sa petite fille.
En avril 2024, la femme a déclaré sur son profil Facebook : « Le livre de Luna est enfin disponible en anglais sur Amazon aux États-Unis, au Canada et en Europe. » Je vous demande respectueusement de bien vouloir non seulement envisager de l’acheter, mais aussi de diffuser ce message auprès de vos proches.
Chaque partage, lecture et mention élargit le cercle de compréhension et d’acceptation, nous rapprochant d’une société où aucun enfant n’est identifié par ses différences, mais plutôt valorisé pour sa beauté et sa force individuelles. Et, surtout, cela nous aidera grandement à collecter les fonds nécessaires au fonctionnement de Luna.
En août 2024, Luna a commencé une nouvelle ère dans sa vie, et sa mère en était si fière et heureuse.
Luna, qui a maintenant cinq ans, a commencé l’école publique en août 2024. Sa mère était ravie de cette étape importante dans la vie de sa fille.
Elle a exprimé ses sentiments dans une publication Facebook, déclarant : [modifié] « Quand Luna est entrée à l’école publique en août, j’avoue que ce fut l’une des périodes les plus inquiétantes de ma vie. Elle avait déjà subi beaucoup de négativité de la part des autres, et l’ajout de la violence à la garderie, ainsi que le fait de commencer dans une nouvelle école avec de nouveaux petits copains, ne m’ont pas laissée sereine. »
J’ai eu une discussion formidable avec l’enseignante et les organisateurs, et à ma grande surprise, tout le monde à l’école a adhéré à la cause. Kristen Mosco, la conseillère pédagogique de Palm Pointe, a visité chaque classe voisine de Luna, lui expliquant son état et lui témoignant du respect. Elle a fait cela pendant environ un mois, créant ainsi un espace où chacun pouvait poser des questions à Luna, laissant de côté toute curiosité et tout questionnement.
Mon cœur est serein, et ma princesse n’est jamais rentrée triste. Bien au contraire, elle se réveille joyeusement, comptant les minutes jusqu’à l’école.
Si chaque instructeur faisait cela, le monde serait un endroit bien meilleur.
« Merci. »
