Lalit Patidar, 17 ans, originaire du centre de l’Inde, souffre d’hypertrichose, une maladie rare caractérisée par une pilosité abondante sur tout le corps, y compris le visage. Ses contemporains le surnommaient alors « le garçon singe » et il peinait à se faire des amis. Mais tout cela appartient au passé ; il a désormais une vie sociale régulière et s’est même lancé dans le vlog.
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Les parents de Lalit ont été surpris de le voir pour la première fois.
À la naissance de Lalit, sa mère fut surprise de constater que son corps était entièrement couvert de poils. Le père de Lalit raconta également comment l’infirmière qui s’était occupée de lui à l’accouchement, surprise par son apparence, avait appelé un médecin pour l’examiner. Cependant, le médecin leur affirma qu’il n’y avait pas lieu de s’inquiéter et que Lalit allait bien. Il se contenta de raser les cheveux de son fils et ne fit rien d’autre.
Pendant de nombreuses années, la famille a ignoré la maladie de Lalit et a tenté de nombreux traitements et thérapies, sans succès : « Ils ne s’allongent ni ne raccourcissent », a-t-elle expliqué. « Nous disons à tout le monde que c’est une anomalie congénitale. »
La maladie de Lalit touche environ 1 personne sur 340 millions.
L’hypertrichose est une maladie qui provoque une croissance anormale de poils sur tout le corps. On l’appelle aussi syndrome du loup-garou, car elle ressemble aux traits physiques des loups-garous. Les experts pensent que cette maladie est principalement causée par des mutations génétiques et n’est pas liée aux hormones mâles. L’hypertrichose est une maladie rare qui ne touche qu’une personne sur 340 millions, ce qui signifie que seulement 50 personnes dans le monde en sont atteintes.
La pilosité excessive provoque beaucoup d’inconfort sur son visage.
Lalit souffre d’hypertrichose, ce qui lui cause divers problèmes au quotidien. Il a des difficultés à voir, à manger et à respirer. « Je veux que mes poils disparaissent pour pouvoir grandir sans eux. J’aimerais m’en débarrasser », a-t-il déclaré.
Il a expliqué que ses cheveux lui rentraient dans les yeux et lui rendaient la vue difficile. Lorsqu’il mangeait, les cheveux lui rentraient dans la bouche, ce qui provoquait des irritations. Il avait aussi parfois du mal à respirer correctement.
En outre, Lalit a également été confronté à des problèmes dans sa vie sociale.
Outre les difficultés physiques que Lalit rencontre en raison de son handicap, il faut également prendre en compte la dimension sociale. Plus jeune, Lalit était la cible de moqueries de ses camarades de classe à cause de son apparence.
Son compagnon a raconté que, lorsqu’ils se promenaient, les autres enfants se moquaient de Lalit et le traitaient de « singe », certains lui jetant même des pierres. Cependant, leur professeur a réprimandé la classe et leur a demandé de ne pas se moquer des autres, surtout de Lalit. Suite à la réprimande du professeur, les moqueries ont cessé et ils ont tous joué ensemble comme des amis.
Néanmoins, il mène désormais une vie d’adolescent normale.
Malgré ses difficultés physiques et sociales, Lalit mène actuellement une vie d’adolescent normal et s’accommode bien de sa condition. Heureusement, ces surnoms ne l’ont pas empêché de faire ce qu’il voulait et de se faire des amis. Après ses études, il espère devenir policier. Lalit est actuellement un vlogueur actif sur Instagram et compte déjà plus de 100 000 abonnés.
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