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Tiffany Wedekind, 41 ans, est atteinte de progéria, une maladie génétique rare qui accélère le vieillissement. Diagnostiquée à 20 ans, elle défie le pronostic habituel, car les personnes atteintes de cette maladie ont souvent une espérance de vie réduite. Connue sous le nom de syndrome de « Benjamin Button », la progéria ne touche qu’une personne sur 50 millions, et la plupart des enfants atteints survivent rarement au-delà de 12 ans.
Malgré les conséquences physiques des caries, de la perte de cheveux, des problèmes cardiaques et d’un faible poids, Tiffany mène une vie active et épanouissante. Elle travaille comme directrice d’une entreprise de nettoyage et dirige une entreprise de fabrication de bougies.
Motivée par la perte de son frère Chad, décédé de la progéria à 39 ans, Tiffany savoure chaque jour. Elle aime pratiquer des activités comme le yoga, la danse, socialiser et voyager, tout en restant consciente de sa maladie.
Le Dr Kim McBride, généticienne qui suit Tiffany depuis des années, la qualifie de « cas particulier », car elle a reçu un diagnostic de progéria plus tard dans sa vie, un cas rare. Tiffany, cependant, reste optimiste : « Je ne considère pas mon cas comme un phénomène. Je suis qui je suis et je vis comme tout le monde. »
