Comment se déroule la vie d’une petite fille britannique aux prises avec le syndrome des cheveux démêlés ? Plongez dans ce voyage extraordinaire pour comprendre les défis et les triomphes auxquels elle est confrontée au quotidien. Cliquez sur le lien pour découvrir son histoire remarquable.
Le syndrome des cheveux incoiffables n’est pas connu de tout le monde. Ce n’est pas surprenant, car seulement 100 personnes dans le monde peuvent se vanter d’une telle anomalie capillaire. L’une des propriétaires d’un zeste d’apparence incroyable est la Britannique Leili Davis, trois ans. À quoi ressemble une fille dans la vie de tous les jours et si ses cheveux attirent l’attention des autres, vous le découvrirez avec nous dans les prochaines minutes.
Syndrome des cheveux incoiffables
Leili Davis n’a que 3 ans, et son blog est suivi par près de trois mille internautes. Et il ne faut pas être surpris par une telle popularité. Après tout, la raison en était le syndrome des cheveux incoiffables dont la nature a doté la jeune Britannique. Comme vous pouvez probablement déjà le remarquer, la fille a des cheveux blond argenté qui ont beaucoup de volume. Il est impossible d’en créer une coiffure lisse. Toutefois, cela ne s’applique pas à un chignon ou à des cheveux tressés.
Comme l’admet Charlotte Davis, la mère de Laili, elle et son mari espéraient que la situation des cheveux de la jeune fille s’améliorerait. Cependant, au cours de la dernière année, mes cheveux n’ont fait que s’allonger, restant non seulement blond argenté, mais aussi tout aussi secs. « Elle s’est fait couper les cheveux pour la première fois en février de l’année dernière, même si cela semblait assez inhabituel. Maintenant, nous pouvons tresser nos cheveux. Mais vous pouvez le faire rarement afin de ne pas les tirer trop fort. Les cheveux eux-mêmes sont incroyablement fragiles et peuvent facilement se casser », partage la femme lors d’une conversation avec des journalistes.
Malgré un aspect si curieux de son apparence, Leili n’a aucun problème d’acceptation dans la société. Bien au contraire, à la maternelle, les élèves admirent incroyablement la fille. En même temps, ils lui ont trouvé un surnom correspondant – Fluffy. « Les autres enfants ne réagissent pas négativement à cela. C’est une enfant très heureuse, pas timide et sociable.
« J’espère qu’elle pense que sa bizarrerie est cool. »
Ce qui est intéressant, c’est que les parents de la petite britannique de trois ans eux-mêmes sont prêts à plaisanter sur le thème du syndrome des cheveux incoiffables. Ainsi, jusqu’à récemment, ils appelaient leur fille Boris Johnson et même Albert Einstein. Charlotte Davis estime qu’elle préparera ainsi l’héritière aux commentaires et aux questions de la société qui surgiront inévitablement plus tard.
« Je veux juste qu’elle aime ses cheveux. Après tout, quand elle grandira, les enfants autour d’elle commenceront à commenter son apparence. Votre travail en tant que maman consiste à préparer vos enfants à toutes les situations. Alors j’espère juste qu’elle pense que sa bizarrerie est cool comme moi.
Il est curieux qu’une telle anomalie ait été mentionnée pour la première fois en 1912. Le syndrome des cheveux incoiffables en lui-même n’est pas du tout dangereux et n’est associé à aucun autre trouble. Un tel zeste d’apparence peut se développer dès la petite enfance. Et si certains perdent leur particularité à l’adolescence, d’autres peuvent vivre avec cette particularité toute leur vie.
Je me demande ce que vous ressentiriez face à un tel syndrome ? Y a-t-il de tels « pissenlits » parmi vos amis ?
