Lalit Patidar, un Indien de 17 ans, a été diagnostiqué avec l’hypertrichose, une maladie rare qui provoque une croissance excessive des poils sur tout le corps, y compris le visage. Pour cette raison, les pairs de Lalit ont commencé à l’appeler « le garçon-singe ». Le jeune homme n’a pas pu se faire d’amis pendant longtemps. Mais tout cela, c’est du passé ! Maintenant, le garçon a une vie sociale active et a même lancé un blog vidéo. Nous en dirons plus sur ce garçon exceptionnel plus tard dans l’article.
Les parents du garçon ont été très surpris en voyant leur enfant pour la première fois.
Lorsque Lalit est né, son corps entier était déjà recouvert de poils. Bien sûr, la mère de l’enfant a été très surprise. Le père de Lalit se souvient également comment l’infirmière qui a accouché du bébé a été choquée par l’apparence du bébé et a immédiatement appelé un médecin pour examiner le bébé. Cependant, le médecin a rassuré tout le monde en affirmant qu’il n’y avait pas lieu de s’inquiéter et que Lalit était en bonne santé. Les poils du garçon ont simplement été rasés et rien d’autre n’a été fait.
Pendant de nombreuses années, la famille ne savait pas ce qui était arrivé à Lalit. Ils ont essayé d’innombrables traitements et remèdes qui n’ont pas fonctionné. « Les poils n’ont pas diminué. Nous disions à tout le monde que c’était un défaut de naissance », déclare la mère, Lalita.
Cas 1 sur 340 millions
L’hypertrichose est une affection qui provoque une croissance inhabituelle des poils sur tout le corps. On l’appelle aussi le syndrome du loup-garou, en raison du fait qu’une personne atteinte de cette maladie ressemble à cette créature mythique avec sa « fourrure ». Les experts suggèrent que la condition est principalement causée par des mutations génétiques et n’est pas liée aux hormones masculines. L’hypertrichose est une maladie rare. Et le cas de notre héros d’aujourd’hui, Lalit, est l’un sur 340 millions de personnes. En passant, cela signifie que seules 50 personnes dans le monde ont été diagnostiquées avec la même maladie.
Les poils du visage causent beaucoup de gêne
En raison de l’hypertrichose, Lalit rencontre plusieurs difficultés dans sa vie quotidienne. Il lui est difficile de regarder le monde, de manger et de respirer. « Je veux que les poils disparaissent. Je veux vraiment m’en débarrasser », a avoué Lalit.
Il explique que les poils entrent dans ses yeux et gênent sa vision. Lorsqu’il mange, les poils pénètrent dans sa bouche, ce qui provoque également de l’inconfort. De plus, le garçon a parfois du mal à respirer à cause de ces mêmes poils. Outre les difficultés physiques auxquelles Lalit est confronté en raison de sa maladie, il y a aussi un aspect social à prendre en compte. Enfant, Lalit était victime de brimades de la part de ses camarades de classe en raison de son apparence.
Un ami de Lalit a admis qu’autrefois, le garçon était souvent appelé un singe, et certains enfants lui jetaient même des pierres. Grâce à l’enseignant de l’école où les garçons étudiaient, cela s’est arrêté. Il a dit aux enfants que c’était mal et leur a appris à ne pas se moquer des autres, y compris de Lalit. Grâce à cela, les brimades ont cessé.
Qu’est-il arrivé à l’homme qui a été diagnostiqué avec l’hypertrichose ?
Malgré tous ses problèmes physiques et sociaux, Lalit vit maintenant une vie normale comme les autres adolescents. Heureusement, les brimades ne l’ont pas empêché de faire ce qu’il aimait et de se faire des amis. Après avoir obtenu son diplôme, Lalit rêve de devenir policier à l’avenir. Actuellement, le garçon développe activement son blog sur Instagram. Lalit compte déjà plus de 100 000 abonnés.
Chacun de nous est unique. Il se trouve que notre héros d’aujourd’hui se distingue également par sa pilosité faciale. Mais cela ne fait pas de lui un exclu, n’est-ce pas ?
