La mère enceinte a subi une opération pionnière au cours de laquelle son enfant à naître a été retiré de l’utérus pour une thérapie, puis est revenu.
Après que des tests aient indiqué que Bethan Simpson avait le spina bifida, une procédure extraordinaire a été menée pour le traiter.
Bethan, 26 ans, et son mari Kieron ont eu la possibilité d’interrompre la grossesse avant le traitement.
Jusqu’à présent, le traitement n’a été effectué qu’en Belgique, mais Bethan, qui doit accoucher en avril, est l’une des rares mères à avoir été opérée selon cette approche à Londres par des médecins belges et britanniques.
Le nourrisson a été transporté d’urgence à l’hôpital Broomfield de Chelmsford, dans l’Essex, où on lui a diagnostiqué un spina bifida, un trouble dans lequel la moelle épinière du bébé ne se développe pas entièrement dans l’utérus.
Cela pourrait nuire à la capacité de l’enfant à marcher.
« Notre sage-femme a organisé un rendez-vous à Londres », a-t-elle expliqué. Nous sommes arrivés après seulement 48 heures. On nous a donné la possibilité de poursuivre la grossesse, d’interrompre la grossesse ou d’opter pour une nouvelle procédure appelée chirurgie fœtale pour la corriger avant l’accouchement. C’était quelque chose que nous aurions dû faire. Cette décision difficile doit être prise. Toddler et moi avons subi des tests de liquide amniotique, des IRM et des analyses régulières. Nous avons déjà planifié la procédure après avoir reçu le consentement. Pendant les deux semaines suivantes, nos vies ont été des montagnes russes. J’ai été soigné par des chirurgiens de renommée mondiale du monde entier, ainsi que de Londres et de Belgique.
Le traitement nécessitait de retirer le bébé du ventre de Bethan et de reconstruire la moelle épinière.
Le nourrisson a ensuite été remis dans l’utérus pour le reste de la grossesse. Heureusement, Bethan a indiqué que la procédure s’était bien déroulée.
« Malheureusement, en Angleterre, 80% des enfants atteints de cette maladie meurent. » Cependant, cette condition n’est pas une condamnation à mort. Oui, il y a un risque que quelque chose se passe mal, mais veuillez procéder avec prudence. Chaque jour, j’ai la sensation que notre bébé me donne des coups de pied. Elle est unique en son genre, elle fait partie de l’histoire et notre fille a prouvé à quel point elle mérite sa vie.
