Le couple s’est marié et ils veulent que leur histoire soit un exemple pour d’autres personnes qui ont des problèmes d’apparence et de santé.
Karin de Souza, 29 ans, du Brésil, est née avec une maladie génétique rare – sa peau est si sensible au soleil que la jeune fille sort rarement et essaie de vivre dans le noir. Elle fait des exceptions pour visiter les hôpitaux et pour la célébration d’une vie – un mariage.
Il est difficile d’imaginer l’état de notre héroïne, car chacune de ses sorties provoque une variété d’émotions chez les gens, et la plupart d’entre elles ne sont pas les plus agréables. Le fait est que la fille a maintenant l’air très inhabituelle.
La jeune fille a également subi de nombreuses opérations. Ainsi, elle s’est retrouvée sans mâchoire inférieure, nez et lèvres. Karin a essayé de ne pas penser au mal. Elle s’est trouvée une alternative à la communication dans la vie réelle : Internet.
Sur l’un des sites de rencontre, Karin a rencontré son amant, Edmilson. Le gars a traité la fille avec admiration. Il pense que l’apparence de Karin est suffisamment attrayante pour lui.
Le couple s’est marié et ils veulent que leur histoire soit un exemple pour d’autres personnes qui ont des problèmes d’apparence et de santé. Après tout, comme le montre la vie, le véritable amour ne repose pas uniquement sur l’apparence de votre partenaire.
