😭Ce bébé est né avec un syndrome inhabituel et a eu de nombreuses difficultés💔Mais maintenant, à 22 ans, elle vit une vie heureuse et profite de chaque instant !😲Voir plus dans le premier commentaire !👇🏻
Ces qualités juvéniles, supposément bénéfiques, se retrouvent dans le corps 99-63-91, qui mesure 1,68 mètre.
En réalité, même si le niveau de richesse d’une femme dépend d’un grand nombre de variables, le type physique jouant un rôle généralement mineur,
Malgré le fait que le poids soit lié à des accouchements infructueux, à des problèmes de grossesse et à l’infertilité chez les femmes, les problèmes de stérilité peuvent toucher n’importe qui, dans tous les cas.
La grossesse et l’accouchement de Mary se sont déroulés sans complications. Rien n’indiquait que leur fille, Michelle, ait eu des problèmes à sa naissance. Cependant, dès qu’elle a ouvert les yeux, les médecins ont réalisé que quelque chose n’allait pas. Ils n’ont pas compris ce que c’était avant d’avoir examiné des écrits médicaux et de parler à un généticien dans un centre de médecine spécialisé.
La confrontation de Michelle était énorme et sans culpabilité. Elle avait un nez qui ressemblait à un petit museau et elle s’amincissait vers le haut. On a découvert qu’elle souffrait du syndrome de Hallermann-Streiff, une maladie génétique dont on recense pas moins de 250 cas dans le monde.
Michelle est née au Children’s Commemoration Healing Center, où personne ne l’avait jamais vue en personne.
Lorsque le spécialiste nous a annoncé que nous souffrions du syndrome de Hallermann-Streiff, mon cœur s’est arrêté. « J’étais inquiète de la façon dont nous allions prendre soin de notre enfant, qui souffrait d’une maladie héréditaire rare, qui touchait une personne sur cinq millions », a déclaré la mère de Michelle.
Michelle présente 26 des 28 symptômes associés à cette maladie. Même si la maladie touche une personne sur cinq, elle peut entraîner toute une série de problèmes de santé.
Michelle a deux ans et demi de plus que sa sœur ; cependant, elle peut à peine se pencher au-dessus de son ventre à cause du syndrome de Hallermann-Streiff et du nanisme.
Depuis sa maladie, Michelle a besoin d’aide, notamment d’un fauteuil roulant électrique, d’un respirateur, d’appareils auditifs, d’un test et d’aides visuelles. Michelle et sa famille ont également dû passer une partie de leur temps au centre de soins en raison de sa maladie. Elle peut être prise pour une petite fille, alors qu’avoir 25 ans est une date lointaine en raison de son apparence.
À 20 ans, Michelle est plus joyeuse que jamais et aussi brillante qu’un caniche. Elle fait partie des jeunes de vingt ans les plus joyeux que j’aie jamais rencontrés. Sa mère, Mary, a poursuivi en disant : « Elle illumine la journée des gens avec sa joie de vivre. Elle est consciente de ses différences, mais elle refuse de les laisser la caractériser. »
Michelle pourrait être une femme incroyable, particulièrement jeune, malgré ses difficultés. Entre autres choses, elle aspire à sortir avec sa sœur aînée et finit par lui ressembler. Elle n’apprécie pas sa stature car tout le monde est plus grand qu’elle, mais elle aimerait que ses cheveux soient plus longs.
Son objectif est de devenir elle aussi spécialiste !
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